在这里，边肖告诉你，其实通过ce认证的产品是不能在中国销售的，因为ce认证是针对出口欧盟的产品，想要在中国销售的产品需要通过ccc认证。下面给大家简单介绍一下！
什么是ce认证？
Ce认证是欧盟的强制性认证，“ce”标志是欧盟的强制性认证标志。无论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧洲市场自由流通，都必须贴上“ce”标志，以表明产品符合欧盟技术协调和标准化新方法的基本要求。
什么是ccc认证？
Ccc又称“强制性产品认证制度”，是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全，加强产品质量管理，依据法律法规实施的产品合格评定制度。对列入强制性产品认证目录的产品，需取得指定认证机构颁发的认证证书，并按规定在产品上加贴认证标志。
根据上诉的内容，ce认证和ccc认证是两个不同的概念。Ce认证在欧盟市场是强制性的，在中国不能使用ce认证。
欧洲国家电工委员会(celelec)原计划于8月底对信息技术和视听设备新标准en 62368-1第3版开放投票。将延期至2019年10月1日，投票期为两个月。投票将持续到2019年11月底。因此，欧盟官方刊物《EN 62368-1:将于12月20日正式实施。
目前ce认证中信息产品和音视频产品有两个相同的标准，即信息技术设备产品标准:en 60950和音频、视频及类似电子设备产品标准:en 60065；但众所周知的en 60950和en 60065将于12月20日正式取消，取而代之的是en 62368(音频、视频、信息和通信技术设备)。
也就是说，12月20日以后，音像制品和信息技术产品在欧洲只能申请en62368，不能申请en60950和en60065。
En 62368-1检测产品包括:
1.计算机和网络产品:服务器、计算机、路由器、笔记本/台式计算机及其应用的电源。
2.消费电子产品:扩音器、家庭影院系列、数码相机和个人音乐播放器。
3.屏幕和显示设备:监视器、电视和数字投影仪。
4.通信产品:网络基础设施设备、无线和移动电话以及类似的通信设备(包括电池驱动的设备)。
5.办公设备:复印机和碎纸机
6.乐器
7.类似的视听、信息和通信技术设备:用于家庭、学校、数据处理中心、商业和专业环境的设备。
“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开和进入欧洲市场的通行证。Ce代表顺从的欧洲。所有带有“ce”标志的产品都可以在不满足各成员国要求的情况下，在欧盟成员国境内销售，从而实现商品在欧盟成员国内部的自由流通。
在欧盟市场，“ce”标志是强制性认证标志。无论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场自由流通，都必须贴上“ce”标志，以表明产品符合欧盟新方法对技术协调和标准化的基本要求。这是欧盟法律对产品的强制性要求。
证书只能由总部设在欧盟成员国的认证机构颁发。从20世纪80年代末开始，一批外资认证机构进驻中国。
欧盟ce认证程序根据模式一致性系统，大多数指令允许制造商及其代表选择一种或一种组合模式，以表明符合指令要求。一般来说，有三种搭配方式。
1.自我声明
适用于无强制认证的产品。制造商或验证机构应根据适用的指令和协调标准对自我声明进行评估。此外，自我声明应包括准备申报表和额外的ce标志。
2.确认
a)强制检定(ec型检定)大多数产品和机械不需要强制检定；但有些特定产品需要欧盟认证机构出具的认证；其他特定产品，如机械和医疗产品，需要ec型式验证证书。b)自愿验证(型式验证、测试标志)制造商经常委托欧盟验证机构进行测试和验证，以证明其符合市场需求，并提供产品责任的积极事实证明。而且有准确的技术档案和检测报告的确认，有利于产品营销。自发验证还要求制造商准备符合性声明和附加ce标志。
3.技术文件
所有的符合性模式都需要技术文件，技术文件应包括以下内容:符合性声明(和/或受控产品的验证证书)、制造商的名称、地址和产品标识、欧洲代理商的名称和地址、列出符合性标准、和/或满足基本安全和健康要求的措施、产品说明(型号、产品名称等。)、操作手册、产品总体方案、测试报告、设计细节、操作说明、元件清单、测试理论依据和电路图，包括满足健康和安全基本要求的所有必要项目。或者制造商的欧盟代表全权负责技术文件和符合性声明的正确性。制造商必须执行内部操作，以确保产品保持其一致性。最后一批产品制造完成后，技术文件应在当地市场至少保存十年以供验证。
ce认证的价格ce上确实有贵的，也有便宜的，不同机构价格也不一样。还要看ce里面测试的是什么指令。所有的检测证书都有ce证书号，在检测机构自己的网站上可以查到，但是权威性不能说。
被欧盟批准了就好，没批准就不被抽检就好。采样也是个麻烦。与ruhs和reach相比，ce便宜。
ce技术文件的要求Lvd的ce认证体系类似于emc的指令。适用范围内的所有产品必须带有ce标志和由制造商代表或进口商签署的符合性声明。
简单的自我声明不足以确认产品是安全的(“安全”的定义是不造成人或牲畜的伤亡和经济损失)。为此，lvd的声明需要有技术文件和档案的支持。
技术支持文件应包括:
1.设备的一般描述
2.概念设计和制造图纸
3.理解这些图纸所需的描述和解释。
4.列出所有或部分适用标准，并描述为满足指令的安全观点而采取的对策。
5.设计的计算结果和执行过程的检查。
6.实验报告
制造商应使用所有必要的方法确保制造过程符合技术文件，档案的内容应清楚地证明产品从设计角度来看是安全的，并能证实产品在制造过程中始终符合要求。
ce认证的有效期只要产品没有变化，测试标准没有更新，认证就仍然有效。
注意事项如果做了ce认证，但是做出来的产品和ce标准相差甚远，那就是假的。一旦在欧盟被发现，认证的供应商自然会被起诉，认证会被撤销。严重的甚至可能上法庭，被追究责任。
如何查询ce认证公告机构？当产品出口到欧盟国家时，ce认证是强制性的。办理ce认证的机构有两种，一种是国内第三方ce认证机构，一种是欧盟nb公告机构。这两个组织颁发的ce认证证书在欧盟是被认可的。那么，ce认证公告机构应该如何检查确认呢？
目前欧盟授权的ce认证机构有2000多家，在欧盟网站上公布。
如何查询ce认证公告机构及其各自的授权和认证？
1.登录https://ec.europa.eu/,，进入如下页面:
这里所有授权机构都可以通过4位nb机构号找到号码。
2.点击对应的数字，以机构“0865”为例。欧盟ce认证公告机构的授权范围如下图所示:
对于常见的产品，国内第三方ce认证机构出具的证书和欧盟nb机构出具的证书在欧盟的认可度是一样的，很多第三方ce认证机构的成本要划算的多。2类及以上危险机械和医疗器械，强制选择ce认证公告机构办理。
